药物研发助理/药物初级研究员/药物合成/资深药物研究员工作经验怎么写？

一、药物研发助理/药物初级研究员

2022.07 - 至今 | XX生物医药科技有限公司 | 药物化学研究员

独立负责 3个 小分子候选药物（目标化合物 20+个）的 克级规模合成。通过优化反应条件（如温度、催化剂、后处理），将关键中间体 7a 的收率从文献值的 35%提升至52%， HPLC纯度 稳定在98%以上。

熟练运用 NMR、LC-MS、HPLC 等对所有合成化合物进行结构确认与纯度分析，独立完成实验记录与数据解读。

参与新项目早期的文献调研，能根据逆合成分析设计合理的合成路线，并完成初步的可行性评估。

严格遵守 EHS 规范，负责实验区域的 5S管理，确保实验过程安全、合规。

二、中级药物化学研究员/项目骨干

• 2020.09 - 2024.06 | XX创新药研发中心 | 高级药物化学研究员
• 主导完成了 1个 含有 [手性中心/多环系/复杂片段] 的先导化合物（共计 15步）的 首次实验室克级全合成，为后续药效学评价提供了足量样品。
• 在合成中攻克了 “钯催化不对称烯丙基取代反应立体选择性低（dr值<3:1）” 的难题。通过 系统筛选配体与添加剂，最终将 dr值优化至 >19:1，保障了项目进度。
• 提出并验证了一条关键片段 “汇聚式合成” 的新路线，将总步数从12步缩短至9步，整体收率 提升约2倍。
• 定期与药理、分析部门沟通，确保合成样品符合测试要求；协助CRO公司完成部分中间体的工艺转移与技术交接。

三、资深药物研究员/药物化学项目负责人

• 2019.03 - 至今 | XX制药研究院 | 药物化学项目负责人
• 作为核心成员，负责 1个 临床前候选化合物（PCC）的发现。领导团队设计并评估了超过5条核心骨架的合成路线，最终遴选出成药性最佳的分子进入开发。
• 主导 PCC的 百克级规模合成，并开始进行 “质量源于设计”（QbD） 的初步探索，识别关键质量属性（CQAs），建立初步控制策略。
• 主导或参与撰写 3项 与该项目相关的 发明专利，保护了核心化合物与关键合成方法。
• 负责项目合成部分的进度规划、资源协调与预算控制；定期向项目委员会汇报研究成果与下一步计划，保障项目按里程碑推进。